結(jié)核病

疾病簡介
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的慢性傳染病。結(jié)核分枝桿菌可能侵入人體全身各種器官,但主要侵犯肺臟,稱為肺結(jié)核?。╬ulmonary tuberculosis),是發(fā)生在肺組織、氣管、支氣管和胸膜的結(jié)核病變。
利福平耐藥結(jié)核?。╮ifampicin-resistant tuberculosis,RR-TB)是指結(jié)核病患者感染的結(jié)核分枝桿菌經(jīng)體外DST證實對利福平耐藥。耐多藥結(jié)核?。╩ultidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)是指結(jié)核病患者感染的結(jié)核分枝桿菌經(jīng)體外藥物敏感性試驗(DST)證實至少同時對異煙肼和利福平耐藥。1,2,3
發(fā)病原因

結(jié)核分枝桿菌,簡稱結(jié)核桿菌,是人類結(jié)核病的病原菌。
結(jié)核桿菌在干燥痰內(nèi)可存活6個月~8個月,對抗結(jié)核藥物易產(chǎn)生耐藥性。目前對于結(jié)核桿菌耐藥機制的研究很多,但主要有以下3種觀點:細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與組成發(fā)生變化,使細(xì)胞壁通透性改變,藥物通透性降低,產(chǎn)生降解或滅活酶類,改變了藥物作用靶位;結(jié)核桿菌中存在活躍的藥物外排泵系統(tǒng),外排泵將菌體內(nèi)藥物泵出,使得胞內(nèi)藥物濃度不能有效抑制或殺死結(jié)核桿菌,從而產(chǎn)生耐藥性;結(jié)核桿菌基因組上編碼藥物靶標(biāo)的基因或藥物活性有關(guān)的酶基因突變,使藥物失效從而產(chǎn)生耐藥性,這是結(jié)核桿菌產(chǎn)生耐藥性的主要分子機制。2

臨床表現(xiàn)

   咳嗽、咳痰≥2周,或痰中帶血或咯血為肺結(jié)核可疑癥狀。
肺結(jié)核多數(shù)起病緩慢,部分患者可無明顯癥狀,僅在胸部影像學(xué)檢查時發(fā)現(xiàn)。隨著病變進(jìn)展,可出現(xiàn)咳嗽、咳痰、痰中帶血或咯血等,部分患者可有反復(fù)發(fā)作的上呼吸道感染癥。
肺結(jié)核還可出現(xiàn)全身癥狀,如盜汗、疲乏、間斷或持續(xù)午后低熱、食欲不振、體重減輕等,女性患者可伴有月經(jīng)失調(diào)或閉經(jīng)。少數(shù)患者起病急驟,有中、高度發(fā)熱,部分伴有不同程度的呼吸困難。
病變發(fā)生在胸膜者可有刺激性咳嗽、胸痛和呼吸困難等癥狀。
病變發(fā)生在氣管、支氣管者多有刺激性咳嗽,持續(xù)時間較長,支氣管淋巴瘺形成并破入支氣管內(nèi)或支氣管狹窄者,可出現(xiàn)喘鳴或呼吸困難。
少數(shù)患者可伴有結(jié)核性超敏感癥候群,包括:結(jié)節(jié)性紅斑、皰疹性結(jié)膜炎/角膜炎等。2

疾病治療

根據(jù)WHO最新發(fā)布的MDR/ RR-TB的治療指南,對于既往未使用短程治療方案中所包含的二線抗結(jié)核藥物進(jìn)行治療超過一個月或者排除對氟喹諾酮類及二線注射劑耐藥的MDR/ RR-TB患者,推薦使用9-12個月短程治療方案(4~6個月 阿米卡星(卡那霉素)-莫西沙星(左氧氟沙星)-丙硫異煙胺-氯法齊明-吡嗪酰胺-高劑量異煙肼-乙胺丁醇強化治療/ 5個月莫西沙星(左氧氟沙星)- 氯法齊明-吡嗪酰胺-乙胺丁醇繼續(xù)治療)。
長程治療方案全療程時長為18-20個月,并可根據(jù)患者的治療效果進(jìn)行調(diào)整。在長程治療方案中要包含所有A組藥物(氟喹諾酮類(左氧氟沙星或莫西沙星)、貝達(dá)喹啉和利奈唑胺三種藥物)和至少一種B組藥物(氯法齊明、環(huán)絲胺酸或特利齊酮)以確保治療伊始至少有4種可能有效的藥物,并且在貝達(dá)喹啉停用后至少有3種藥物繼續(xù)治療。如果使用A組和B組種的藥物仍無法組成有效方案,則需加入C組藥物(乙胺丁醇、德拉馬尼、吡嗪酰胺、亞胺培南-西司他丁或美羅培南、阿米卡星或鏈霉素、乙硫異煙胺或丙硫異煙胺、對氨基水楊酸)。4
  


1.  http://www.chinacdc.cn/jkzt/crb/zl/jhb/
2.  WS 288-2017,中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)[S].
3.  中國防癆協(xié)會.耐藥結(jié)核病化學(xué)治療指南(2015)[J].中國防癆雜志,2015,37(5):421-469.
4.  WHO treatment guidelines for multidrug-and rifampicin-resistant tuberculosis, 2018 update
CP-89365 Approved date 2019-5-5