[2018年1月4日，北京] – 西安楊森制藥有限公司今天宣布， 國家食品藥品監(jiān)督管理總局已經(jīng)批準欣普尼? （SIMPONI?) ，即戈利木單抗注射液，用于治療活動性強直性脊柱炎成年患者；也可聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）治療對MTX在內(nèi)的改善病情抗風濕藥物療效不佳的中到重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎成年患者¹ 。

欣普尼?是全人源化抗腫瘤壞死因子（TNF-α）單克隆抗體，是中國首個獲批的每月皮下注射一次的抗風濕生物制劑。

在我國，強直性脊柱炎的患病率為0.3%，多發(fā)于20-30歲的年輕人² ，主要累及脊椎，也可侵犯關(guān)節(jié)外的其他臟器和組織，如眼、皮膚、腎臟、肺、心臟等；而類風濕關(guān)節(jié)炎的患病率為0.2-0.4%，好發(fā)于30-50歲，女性多于男性， ³多表現(xiàn)為手、足小關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié)、對稱性的慢性炎癥性病變。這兩種慢性疾病的患者通常要長期忍受炎癥所造成的如影隨形的疼痛，有些還需應對關(guān)節(jié)損傷和殘疾。很多患者感到疲勞、沮喪，需要頻繁就醫(yī)治療，學習、生活、工作、社交等諸多方面受到不同程度的影響。

西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示：“在西安楊森，‘以患者為中心’是我們開展所有工作的核心，我們會盡一切努力加速上市欣普尼?這款創(chuàng)新產(chǎn)品，進一步增強我們的免疫產(chǎn)品線，從而更好地服務中國千萬飽受疼痛困擾的慢性免疫病患者?！?br>
欣普尼?已在94個國家獲批。

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