包括主要候選藥物、靶向前列腺特異性膜抗原（PSMA）的抗體偶聯(lián)藥物ARX517在內(nèi)的臨床和臨床前產(chǎn)品線強(qiáng)化了強(qiáng)生對于腫瘤創(chuàng)新的承諾 

新的技術(shù)平臺為下一代抗體偶聯(lián)藥物和腫瘤靶向治療的開發(fā)奠定基礎(chǔ) 

強(qiáng)生公司近日宣布已達(dá)成最終協(xié)議，將收購Ambrx Biopharma（簡稱Aambrx，納斯達(dá)克證券交易所代碼：AMAM）。Ambrx是一家臨床階段的生物制藥公司，其利用合成生物學(xué)技術(shù)平臺設(shè)計和開發(fā)下一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。根據(jù)全部現(xiàn)金交易條款，強(qiáng)生公司將以約20億美元的股權(quán)價值收購Ambrx，預(yù)計現(xiàn)金收購凈值約為19億美元。 

Ambrx目前正在專注于推進(jìn)一系列臨床與臨床前項目，旨在優(yōu)化其候選療法在多種癌癥適應(yīng)癥中的療效和安全性，其中包括針對轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）、靶向PSMA的ADC藥物ARX517；針對轉(zhuǎn)移性HER2+乳腺癌、靶向人表皮生長因子受體2（HER2）的ADC藥物ARX788；以及針對腎細(xì)胞癌、靶向CD-70的ADC藥物ARX305。 

強(qiáng)生創(chuàng)新制藥全球腫瘤治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Yusri Elsayed博士表示：“Ambrx的ADC技術(shù)在結(jié)合穩(wěn)定抗體和細(xì)胞毒性連接載荷的方面具有獨特優(yōu)勢，從而形成有效殺死腫瘤細(xì)胞并限制毒性的工程化ADC。 迄今為止，ARX517在mCRPC領(lǐng)域的研究結(jié)果充滿希望，有望成為針對這一侵襲性疾病同類最優(yōu)的靶向療法之一。此外，Ambrx的藥物管線和ADC平臺為我們在未來提供了激動人心的機(jī)會，借助更強(qiáng)的精準(zhǔn)生物制劑，我們希望能夠革新癌癥治療，以改善患者的生命?！?nbsp;

該項計劃中的收購為強(qiáng)生設(shè)計、開發(fā)和商業(yè)化腫瘤靶向療法提供了獨特的機(jī)會。Ambrx的專有ADC技術(shù)結(jié)合了高度特異性靶向單克隆抗體的優(yōu)勢，可成功連結(jié)化療藥物有效載荷，以實現(xiàn)對癌細(xì)胞的高效定向清除，同時避免了傳統(tǒng)化療中常見的副作用?；趶?qiáng)生在腫瘤領(lǐng)域和前列腺癌方面的創(chuàng)新成果，強(qiáng)生科學(xué)家將與Ambrx研究人員合作，加快推進(jìn)ARX517針對晚期前列腺癌的1/2期APEX-01研究（NCT04662580），同時推進(jìn)開發(fā)一系列新型ADC候選藥物管線。 

強(qiáng)生創(chuàng)新制藥前列腺癌疾病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Margaret Yu博士表示：“由于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的中位總生存期不足2年，且新型內(nèi)分泌療法現(xiàn)已應(yīng)用于疾病更早期階段，mCRPC的治療存在巨大的未滿足需求。我們看到了開發(fā)這一創(chuàng)新ADC平臺的獨特機(jī)會，相信憑借我們對前列腺癌的深入了解，可以為目前超過18.5萬轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者i提供靶向PSMA療法，以應(yīng)對他們?nèi)找嬖鲩L的治療需求。” 

Ambrx于2003年從美國斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）拆分出來。該公司開創(chuàng)性地利用擴(kuò)展遺傳編碼技術(shù)平臺，以行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞系，將合成氨基酸（SAA）插入到任何指定位置的蛋白中。SAAs使工程化的精準(zhǔn)生物制劑具有特定的、均一的且穩(wěn)定的結(jié)合，克服了傳統(tǒng)結(jié)合技術(shù)的局限性。 

以上信息翻譯自強(qiáng)生全球官網(wǎng)：https://www.jnj.com/johnson-johnson-to-acquire-ambrx-advancing-next-generation-antibody-drug-conjugates-to-transform-the-treatment-of-cancer 

CP-432622, approved date 2024-01-17