強生公司在華制藥子公司西安楊森有限公司今日宣布旗下喜達諾?(STELARA ?)的兩種制劑,即用于皮下注射的烏司奴單抗注射液及用于靜脈輸注的烏司奴單抗注射液(靜脈輸注),獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,適用于對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩?。–D)患者。
喜達諾是國內獲批的首個全人源“雙靶向”白細胞介素12(IL-12)和白細胞介素23(IL-23)抑制劑,此次加速審批得益于國家藥品監(jiān)督管理局和國家衛(wèi)生健康委員會于2019年5月29日將喜達諾?納入到第二批臨床急需境外新藥名單中。
2019年歐洲克羅恩病和結腸炎組織指南(European Crohn's Colitis Organization)推薦喜達諾?可作為中重度克羅恩病治療的一線生物制劑用藥。1 喜達諾?新適應癥的獲批標志著中國克羅恩病治療的重要進步,也將為我國克羅恩病患者,特別是中重度患者,提供了一種全新的治療手段。
作為炎癥性腸病(IBD)的一種,克羅恩病是會導致腸道炎癥或潰瘍的慢性疾病。在過去20年中, IBD在中國的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,其中克羅恩病的發(fā)病率預計為0.4 /100,000。2 克羅恩病通常發(fā)病于人生上升期的青年時期,罹患克羅恩病使患者在學業(yè)、事業(yè)上受到嚴重影響。
“克羅恩病的治療不應只有一種普適方法,西安楊森公司很自豪能夠成為第一家提供兩種不同治療方案(喜達諾?和類克?)的公司,以解決患者當前未滿足的治療需求?!?西安楊森公司總裁Asgar Rangoonwala強調,“ 30余年來,西安楊森一直堅守對中國患者的承諾。我們正與相關機構通力合作,確保喜達諾?的可及性,推動其成為一種新的重要治療方案。我們將堅持不懈,為創(chuàng)造一個沒有疾病的未來而不斷努力?!?br>
喜達諾?(烏司奴單抗注射液)于2017年11月首次在中國獲批,用于治療中重度斑塊狀銀屑病。成人克羅恩病適應癥是其在中國獲批的第二個適應癥。
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在西安楊森,我們致力于創(chuàng)造沒有疾病的未來。我們是強生旗下的制藥公司,以科學戰(zhàn)勝疾病,用智慧擴大準入,讓關愛帶來希望,使世界各地的人們樂享更美好的明天。在中國,我們聚焦能夠帶來巨大改變的九大疾病領域:精神病學,神經病學,血液病學,實體瘤,感冒咳嗽及發(fā)熱/消化,皮膚病學/抗過敏,免疫學,傳染病和肺動脈高壓。
1.Torres, Bonovas et al. 2019 - ECCO Guidelines on Therapeutics
2.Xue Li, et al. Int J Environ Res Public Health. 2017 Mar; 14(3): 238.