強生制藥子公司西安楊森制藥有限公司歡迎并支持國家藥品監(jiān)督管理局批準萬珂?（注射用硼替佐米）聯(lián)合利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星和潑尼松，用于既往未經(jīng)治療的并且不適合接受造血干細胞移植的套細胞淋巴瘤成人患者。

套細胞淋巴瘤是一種不可治愈的疾病，主要發(fā)生在老年男性人群。套細胞淋巴瘤疾病進展迅速，患者雖然暫時對化療有效，但是復發(fā)率高，導致患者長期預后不良。 

植根中國多年，萬珂?此次獲批的新適應癥將為更多患者提供治療選擇。萬珂?于2005年在中國獲批，可用于治療既往未經(jīng)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者、復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤患者以及復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤患者。多發(fā)性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤均被列入《2017版國家醫(yī)保藥品目錄》支付范圍。